De acordo com o Ministério da Saúde, a doença é uma malformação do sistema nervoso central — mais conhecida como “espinha bífida” —, caracterizada por uma abertura na coluna vertebral da criança, o que pode levar à paralisia dos membros inferiores, diferentes graus de restrição no desenvolvimento intelectual, disfunções intestinais, gênito-urinárias e ortopédicas. Em agosto de 2021, a pasta instituiu uma Câmara Técnica Assessora para o enfrentamento da doença no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A Associação de Amigos, Pais e Portadores de Mielomeningocele (AAPPM) divulga que a maior incidência de nascimentos de crianças com a enfermidade costuma estar associada à falta de acompanhamento pré-natal das crianças. A suplementação com ácido fólico antes e durante a gestação, associada a uma dieta regular com alimentos ricos em vitamina B9, segundo a entidade, minimizam os riscos de possíveis nascimentos com a malformação.
Na última segunda-feira, 25/10, foi o Dia de Conscientização da Mielomeningocele e da Hidrocefalia. Na oportunidade, aconteceu a 3ª Audiência Pública Nacional, organizada pela ABSAM -Associação Brasileira Superando a Mielomeningocele com parceria da deputada Alice Sleutjes, com a presença de inúemras famílias que possuem filhos com esta doença. e temos vários contatos no Facebook e instagram.
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Fonte: Agência Senado
